写于 2018-12-24 13:18:03| 尊宝娱乐注册送39彩金| 尊宝老虎机游戏网站
<p>通过小鼠神经的横截面的电子显微镜图像:在损伤后,许多再生神经纤维的髓鞘太薄</p><p>实验医学的MPI对小鼠的新研究表明,生长因子神经调节蛋白1支持神经修复和髓鞘层的再开发</p><p>与大脑和脊髓不同,周围神经系统在受伤后具有惊人的再生能力</p><p>哥廷根马克斯普朗克实验医学研究所的研究人员发现,在神经损伤后,外周神经胶质细胞产生生长因子神经调节蛋白1,这对受损神经的再生做出了重要贡献</p><p>从它们的细胞体到它们在肌肉或皮肤中的末端,周围神经系统中的神经元延伸或轴突被胶质细胞沿其整个长度包围</p><p>这些被称为施​​万细胞的细胞用称为髓鞘的绝缘鞘包裹轴突,这使得能够快速传递电脉冲</p><p>在损伤周围神经后,受损的轴突退化</p><p>然而,几周后,它们再生,然后由施万细胞用髓磷脂回收</p><p>然而,由于迄今无法解释的原因,施万细胞不能完全再生髓鞘</p><p>因此,受损神经的功能常常永久受损,并且某些肌肉在受影响的患者中仍然瘫痪</p><p>在目前的一项研究中,科学家们成功地证明了生长因子神经调节蛋白1支持神经修复和髓鞘层的再开发</p><p>这种蛋白质通常由神经元产生,并定位于轴突,在那里它作为雪旺细胞成熟和髓鞘形成的重要信号</p><p>由于轴突在损伤后迅速退化,剩余的施万细胞失去与轴突的接触</p><p>因此它们缺乏神经纤维的神经调节蛋白1信号</p><p> “在神经损伤后的阶段,轴突缺失,施万细胞必须在没有轴突信号的帮助下完成许多任务</p><p>如果施万细胞无法克服神经损伤后的第一个主要障碍,神经就无法得到足够的修复,“研究作者之一露丝•斯塔萨特解释道</p><p>为了防止这种情况,施万细胞自身接管了实际神经元信号分子的产生</p><p>神经损伤后,他们合成神经调节蛋白1蛋白,直到轴突再次生长</p><p>在转基因小鼠的帮助下,研究这项研究的研究人员能够证明施万细胞产生的神经调节蛋白1对于雪旺氏细胞的新成熟和损伤后髓鞘的再生是必需的</p><p> “在Schwann细胞中缺乏neuregulin1基因的小鼠中,已经不完全的神经再生过程受到严重损害,”共同作者Robert Fledrich解释道</p><p>研究人员现在想更详细地研究施万细胞如何在神经损伤后对髓鞘轴突的完全修复作出贡献,以便该信息也可用于治疗目的</p><p>出版物:Ruth M Stassart,Robert Fledrich,Viktorija Velanac,Bastian G Brinkmann,Markus H Schwab,Dies Meijer,Michael W Sereda和Klaus-Armin Nave,“Schwann细胞衍生的神经调节蛋白-1在髓鞘再生中的作用”,Nature Neuroscience, 2013年1月; 16(1):48-54</p><p> doi:10.1038 / nn.3281</p><p>资料来源:马克斯普朗克研究所图片: