写于 2018-12-24 11:18:01| 尊宝娱乐注册送39彩金| 尊宝老虎机游戏网站
<p>人体黑色素瘤细胞系在组织培养中生长如图所示癌症细胞系的研究如此研究允许科学家研究癌细胞的生物学过程以及修改它们的方法,以便设计和测试新的治疗方法图片来自Dlumen / iStock两个新发现的发现TERT启动子突变甚至比黑素瘤中的BRAF突变更常见,71%的黑素瘤共检测到这种突变共发生在71%的恶性黑素瘤肿瘤中,在科学家称之为“暗物质”之前未发现癌症相关突变的癌症基因组报告他们在1月24日出版的科学快报中发现他们的研究结果,哈佛医学院(HMS)Dana-Farber癌症研究所的研究人员和Broad研究所的研究人员高度评价“复发性”突变 - 发生在许多人的肿瘤中 - 可能是发现的黑素瘤细胞中最常见的突变日期研究人员表示,这些与肿瘤相关的突变是癌症细胞DNA中广泛发现的第一个突变,它不包含制造蛋白质的遗传指令</p><p>这些突变位于调节基因活性的非蛋白质编码DNA中</p><p>这种非编码DNA,其中大部分以前被认为是“垃圾”,占细胞基因组的99%在过去几十年中已经发现了大量癌症中的致癌突变,但所有这些都在实际中被发现</p><p>蛋白质的遗传蓝图“这一新发现代表了对癌症基因组'暗物质'的初步尝试,”HMS医学副教授和该文章的资深作者Levi Garraway说道</p><p>“此外,这代表了两个人的发现</p><p>最常见的黑色素瘤基因突变从整体上看,这两种TERT启动子突变甚至比黑素瘤中的BRAF突变更常见,这一发现我们可以让我们更有创造性地思考将TERT靶向癌症治疗或预防的可能益处,“Garraway说这些突变会影响启动子区域 - 一段调节基因表达的DNA代码 - 与TERT基因TERT相邻包含制备端粒酶逆转录酶的配方,这种酶可以使细胞实质上永生,并且经常被发现在癌细胞中过度表达DNA的启动子区域控制基因转录的速率 - 将其DNA配方复制到由用于制造蛋白质的细胞“我们认为启动子区域的这些突变可能是TERT基因被激活的一种方式,”医学HMS临床研究员兼该报告的共同第一作者,哈佛大学医学博士Frank-博士生Eran Hodis为了研究突变的影响,研究人员将突变TERT启动子连接到一个产生荧光素酶(一种发光蛋白)的基因上</p><p> y观察到突变体启动子增加了实验室细胞系中荧光素酶的产生同样,科学家认为,人类色素性皮肤细胞中的突变启动子可以将TERT基因置于过度驱动状态,可能导致黑素瘤的发展</p><p>突变是当科学家筛选出恶性黑素瘤肿瘤的全基因组测序数据时发现不同于“全外显子组”搜索仅检查细胞基因组的蛋白质编码DNA,全基因组搜索扫描所有DNA,包括非编码区域在分析全基因组数据时,研究人员在19个肿瘤中的17个(89%)中发现了两个体细胞或非遗传性突变</p><p>接下来,他们对大量黑素瘤肿瘤进行了测序,发现这两个突变存在共有71%的肿瘤研究人员表示,其他一些恶性肿瘤的细胞系中存在相同的突变,初步证据表明y可能在膀胱癌和肝癌中异常常见他们还指出,先前与致癌改变无关的DNA中这些重要突变的发现凸显了肿瘤DNA全基因组搜索的价值</p><p>其他作者包括Mary Jue Xu,一名学生在哈佛医学院;广泛的Gregory V Kryukov;和MD安德森癌症中心的Lynda Chin 该研究部分得到了美国国立卫生研究院,米特尔曼家族奖学金,美国癌症协会,诺华生物医学研究所,黑色素瘤研究联盟以及Starr癌症联盟出版物的支持:Franklin W Huang,Eran Hodis,Mary Jue Xu,Gregory V Kryukov,Lynda Chin,Levi A Garraway,“Highly Recurrent TERT Promoter Mutations in Human Melanoma,”Science(2013); DOI:101126 / science1229259来源:Bill Schaller,Dana-Farber癌症研究所通讯; Harvard Gazette图片: